製薬（DDworks21・tsClinical）
当社は、約20年に渡り、ICTソリューションの提供を通して、製薬業界のお客様の課題を解決してまいりました。豊富な業務ノウハウ、導入実績をもとに、お客様のビジネスに貢献するベストソリューションをご提案いたします。
製品ラインナップ
tsPharma
- 創薬・非臨床試験（前臨床試験）ソリューション（株式会社富士通システムズ・ウエスト）
- 創薬研究や非臨床試験（前臨床試験）に関わる業務を支援するソリューションをご提供しています。
tsClinical DDworks21
- GCP業務支援システム（株式会社富士通システムズ・ウエスト）
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- 治験の実施計画立案から終了手続きまで、GCP管理系業務全般をサポートしています。
- 新薬・医療機器開発に向け、お客様と共に進化するシステムです。
tsClinical DDworks21/EDCplus
- 臨床試験向け症例データ収集システム（株式会社富士通システムズ・ウエスト）
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日本の治験にフィットしたEDCとして進化しています。モニタ／DM／ITが効率よく治験を推進することが可能となります。
統合ソリューションを構成する製品として、富士通が保有している「tsClinical DDworks21」「DM-21」等の臨床開発業務のノウハウを結集し、お客様を強力にサポート致します。
tsClinical DDworks21/NSADR
- 治験副作用情報等通知システム（株式会社富士通システムズ・ウエスト）
- GCP第20条で定める副作用情報等を責任医師及医療機関の長へ「迅速」かつ「確実」に伝達し、被験者の安全性を確保すると共に、治験の継続について早期に判断していただくことを目的としたソリューションです。
tsClinical Metadata
- CDISC準拠 臨床試験メタデータ管理システム（富士通株式会社）
- CDISC準拠 臨床試験メタデータ管理システムtsClinical Metadataは、臨床試験のメタデータ管理を効率化し、新薬電子申請で必要となるCDISC標準に準拠したデータ作成を容易にするメタデータ管理システムです。
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